COVID-19: у Великобританії починаються випробування «нейтралізуючих антитіл».

Лікарні Університетського коледжу Лондона (UCLH) оголосили про нейтралізацію антитіла суд проти COVID-19. В оголошенні від 25 грудня 2020 року йдеться "Спочатку дози UCLH пацієнт у світі у дослідженні антитіл до Covid-19'' та '' Дослідники у дослідженні STORM CHASER під керівництвом вірусолога UCLH доктора Кетрін Хуліхан залучили до дослідження першого учасника у світі.'' ⁽¹⁾.  

Антитіло під час клінічного випробування в UCLH - це AZD7442, що є комбінацією моноклональних Антитіла (mAbs) developed by AstraZeneca. This combination is already undergoing clinical trials in the USA since December 2, 2020 ⁽²⁾ . Кілька інших «антитіл» і «коктейлів з антитіл» проходять клінічні випробування в інших місцях ⁽³⁾. Комбінація антитіл у AZD7442 була модифікована, щоб продовжити період їх напіввиведення, щоб забезпечити захист на 12-XNUMX місяців. Що ще важливіше, вони були розроблені для зниження зв’язування Fc-рецепторів, що спрямоване на мінімізацію ризику антитіл-залежного посилення захворювання – явища, при якому антитіла до вірусу сприяють, а не пригнічують інфекцію. ⁽⁴⁾. 

Ці нейтралізуючі антитіла є важливим інструментом для забезпечення захисту у пацієнтів зі слабкою імунною системою та в тих випадках, коли хвороба вже далеко прогресувала. ⁽³⁾. Вакцини забезпечують активний імунітет, однак розвиток імунітету за допомогою вакцин може зайняти деякий час і може бути неефективним після інфікування. Забезпечення пасивного імунітету за допомогою готових екзогенних антитіл — це шлях вперед, щоб забезпечити швидкий захист пацієнтів із ослабленим імунітетом і пацієнтів із розвиненою хворобою. 

Заплановано два дослідження. Дослідження STORM CHASER спрямоване на оцінку ефективності моноклонального антитіла AZD7442 для негайного захисту людей, які нещодавно зазнали впливу вірусу SARS-CoV-2, щоб запобігти розвитку у них Covid-19; в той час як інше дослідження, а саме PROVENT, спрямоване на оцінку антитіла AZD7442 у людей, які мають скомпрометований імунний які не реагуватимуть на вакцини або мають підвищений ризик через такі фактори, як вік та існуючі умови. 

Подальші дослідження та клінічні дослідження з використанням різних комбінацій нейтралізуючих антитіл до вірусу SARS-CoV-2 прокладуть шлях для забезпечення захисту не лише уразливому населенню зі слабкою імунною системою та людям із захворюванням, але також захистять здорових людей від зараження. захворювання при введенні з цими антитілами. 

***

Пов'язана стаття: Нові штами SARS-CoV-2 (вірус, відповідальний за COVID-19): чи може підхід «нейтралізуючих антитіл» бути відповіддю на швидку мутацію?

***

Список використаної літератури:  

1. UCLH 2020. Новини. UCLH дозував першого пацієнта в світі в дослідженні антитіл Covid-19. Опубліковано 25 грудня 2020 р. Доступно в Інтернеті за адресою https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Доступ 26 грудня 2020 року.  

2. NIH 2020. Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження фази III на дорослих для визначення безпеки та ефективності AZD7442, комбінованого продукту двох моноклональних антитіл (AZD8895 і AZD1061), для профілактики постекспозицій COVID-19. Доступний онлайн за адресою https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Доступ 26 грудня 2020 року.  

3. Прасад У., 2020. Нові штами SARS-CoV-2 (вірус, відповідальний за COVID-19): чи може підхід «нейтралізуючих антитіл» бути відповіддю на швидку мутацію?. Scientific European Опубліковано 23 грудня 2020 р. Доступно в Інтернеті за адресою http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Доступ 26 грудня 2020 року. 

4. AstraZeneca 2020. Прес-реліз. Комбінація антитіл тривалої дії проти COVID-19 (LAAB) AZD7442 швидко переходить до фази III клінічних випробувань. Опубліковано 09 жовтня 2020 року. Доступно в Інтернеті за адресою https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Доступ 26 грудня 2020 року  

***