Сотровімаб, моноклональне антитіло, яке вже схвалено для легкого та середнього ступеня тяжкості COVID-19 у кількох країнах, отримує схвалення MHRA у Великобританії. Це антитіло було розумно розроблено з урахуванням мутаційного вірусу. Було націлено на висококонсервативну ділянку спайкового білка, яка має меншу ймовірність мутації, з надією вирішити як попередній, так і поточний варіанти вірусу SARS-CoV-2 (Omicron) і майбутнього варіанти, це було б неминучим.
Кседуві (сотровімаб), a моноклональне антитіло створений у співпраці між компаніями GSK і Vir Biotechnology, який уже був схвалений для пацієнтів із легкою та середньою тяжкістю COVID-19 у кількох країнах (Австралія, Канада, США), нещодавно отримав дозвіл на ринок MHRA, Великобританія1 для застосування у пацієнтів з COVID-19 протягом 5 днів від початку інфекції. Він був визнаний безпечним та ефективним і знизив ризик госпіталізації на 79%. Ключовою особливістю сотровімабу є те, що він націлений на висококонсервативну ділянку шипового білка SARS-CoV-2, який менш імовірно мутує. Ця область SARS-CoV-2 є спільною з SARS-CoV-1 (вірусом, який викликає SARS)2, вказуючи на те, що регіон дуже збережений, що ускладнює розвиток стійкості. Ця функція змушує сотровімаб працювати проти всіх варіанти наявних на даний момент COVID-19, у тому числі Омікрон. Це також має працювати на будь-яке майбутнє варіанти а також, поки мутації не відбуваються в збереженій області3 спайкового білка SARS-CoV-2, який досі не спостерігався.
Таким чином, Сотровімаб може діяти як чарівна куля проти всього відомого та невідомого в майбутньому варіанти (які є неминучими, оскільки вірус накопичує більше мутацій шляхом більшої передачі) COVID-19. Принцип розробки сотровімабу шляхом націлювання на збережену область спайкового білка можна використовувати для подальшої розробки моноклональних антитіл і вакцин проти COVID-19.
***
Список використаної літератури:
- GSK 2021. Прес-релізи – MHRA надає умовний маркетинговий дозвіл1 для лікування COVID-19 Xevudy (сотровімаб). Опубліковано 02 грудня 2021 р. Доступно за адресою https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Прес-релізи – Доклінічні дані демонструють, що сотровімаб зберігає активність проти ключових мутацій Omicron, нового варіанту SARS-CoV-2. Опубліковано 02 грудня 2021 р. Доступно за адресою https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Пінто Д., Парк Ю. Дж., Бельтрамелло М. та інші Перехресна нейтралізація SARS-CoV-2 за допомогою людського моноклонального антитіла SARS-CoV. природа 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
