Дослідники виявили 275 мільйонів нових генетичних варіантів на основі даних, які поділилися 250,000 XNUMX учасників дослідницької програми All of us NIH. Ці величезні невивчені дані допоможуть краще зрозуміти вплив генетика про здоров'я і хвороби.
Дослідники ідентифікували понад 275 мільйонів нових генетичний варіанти from data shared by about 250,000 participants of Всі ми Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These варіанти were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified варіанти, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Цікаво, що майже половина геномних даних отримана від учасників з неєвропейцями генетичний тло. Це усуває велике обмеження, пов’язане з різноманітністю інших великих геномних досліджень, у яких брали участь понад 90% учасників з європейських генетичний походження
Новий геномна дані надаються зареєстрованим дослідникам у Workbench дослідника. Багато дослідників використовують набір даних.
Вивчення цих досі невивчених генетичний варіанти should contribute to understanding influences of генетика на здоров'я та хвороби, особливо в недостатньо вивчених громадах з неєвропейським корінням.
***
джерело:
НАЦІОНАЛЬНИЙ ІНСТИТУТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я США. Випуски новин - 275 млн. нов генетичний варіанти, визначені в даних точної медицини NIH. Опубліковано 19 лютого 2024 р. Доступно за адресою https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
