Дослідники виявили 275 мільйонів нових генетичних варіантів на основі даних, які поділилися 250,000 XNUMX учасників дослідницької програми All of us NIH. Ці величезні невивчені дані допоможуть краще зрозуміти вплив генетика про здоров'я і хвороби.
Дослідники ідентифікували понад 275 мільйонів нових генетичний варіанти з даних, якими поділилися близько 250,000 XNUMX учасників Всі ми Дослідницька програма Національного інституту здоров'я (NIH) США. Ці варіанти були раніше невідомі та не досліджені. З новоідентифікованих 275 млн варіанти, майже 4 мільйони знаходяться в районах, які можуть бути пов’язані з ризиком захворювання.
Цікаво, що майже половина геномних даних отримана від учасників з неєвропейцями генетичний тло. Це усуває велике обмеження, пов’язане з різноманітністю інших великих геномних досліджень, у яких брали участь понад 90% учасників з європейських генетичний походження
Новий геномна дані надаються зареєстрованим дослідникам у Workbench дослідника. Багато дослідників використовують набір даних.
Вивчення цих досі невивчених генетичний варіанти повинні сприяти розумінню впливу генетика на здоров'я та хвороби, особливо в недостатньо вивчених громадах з неєвропейським корінням.
***
джерело:
НАЦІОНАЛЬНИЙ ІНСТИТУТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я США. Випуски новин - 275 млн. нов генетичний варіанти, визначені в даних точної медицини NIH. Опубліковано 19 лютого 2024 р. Доступно за адресою https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
